VITAMINE B6 ARROW CONSEIL 250 mg, comprimé quadrisécable, boîte de 100 plaquettes thermoformées de 10
Dernière révision : 08/01/2025
Taux de TVA : 2.1%
Laboratoire exploitant : ARROW GENERIQUES
Source :
Traitement des carences avérées en vitamine B6.
Ce médicament est contre-indiqué :
· en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients ;
· en association avec la lévodopa (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).
Excipients à effet notoire
Ce médicament contient une très faible teneur en gluten (provenant de l'amidon de blé) et est donc peu susceptible d'entraîner des problèmes en cas de maladie coeliaque.
Une dose ne contient pas plus de 1,5 microgrammes de gluten.
Si vous avez une allergie au blé (différente de la maladie coeliaque), vous ne devez pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Des manifestations neurologiques exceptionnelles et réversibles à l'arrêt du traitement ont été signalées après de fortes doses et/ou en cures prolongées de vitamine B6.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
NE PAS UTILISER DE FACON PROLONGEE. RESPECTER LES DOSES PRECONISEES.
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier de ce médicament. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.
En conséquence, ce médicament peut être prescrit pendant la grossesse si besoin.
Allaitement
En l'absence de données, à éviter pendant l'allaitement.
Associations à prendre en compte
+ Lévodopa
Inhibition de l'activité de la lévodopa lorsqu'elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique.
Eviter tout apport de pyridoxine en l'absence d'inhibiteur de la dopadécarboxylase.
Posologie
RESERVE A L'ADULTE.
1 à 4 comprimés par jour.
Mode d'administration
Voie orale.
Avaler les comprimés avec un peu d'eau.
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Sans objet.
Des manifestations neurologiques exceptionnelles ont été signalées après de fortes doses et/ou en cure prolongée de vitamine B6.
Classe pharmacothérapeutique : vitamine B6, code ATC : A11HA02.
La pyridoxine est absorbée au niveau de l'intestin grêle et est phosphorylée en dérivés actifs : la pyrodoxine-phosphate, puis en pyridoxal phosphate. Elle est stockée essentiellement au niveau du foie, puis éliminée dans les urines principalement sous forme de métabolites.
La pyridoxine traverse le placenta et passe dans le lait.
Sans objet.
Non renseigné.
Pas d'exigences particulières.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Comprimé quadrisécable.
Plaquette thermoformée (PVC/aluminium) de 10 comprimés quadrisécables.
Chlorhydrate de pyridoxine................................................................................................ 250,0 mg
Pour un comprimé quadrisécable
Excipients à effet notoire : amidon de blé (contenant du gluten), lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients.
Lactose monohydraté, sucre glace amylacé, stéarate de magnésium, amidon de blé.